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    “呦，梅局长。”杨锐回头看了一眼，看到袁主任了，笑笑问：“这位是？”

    “袁主任是咱们科工委的领导，昨天说起来了，今天特地来看看咱们实验室。”梅局长尽量说的轻描淡写。

    杨锐有些诧异的笑道：“这是领导视察啊……”

    说了几句好听的话，杨锐终究没有做出领导视察的举动来，说到底，他和科工委又没有什么隶属关系。

    “梅局长，袁主任就交给您招待了。”杨锐在遗传工程实验室里也没有许正平这样的副手，干脆就将之丢回给了梅局长。

    “不用，我就在旁边看看好了，了解一下你们的工作。”袁主任过来就是看杨锐坐实验的，他找了把椅子坐下来，就观察了起来。

    杨锐略微有些疑惑，但还是照常工作。

    他已经做到了给pcR提供引物的部分，这项工作，就不是用肉眼看看就能学了去的。

    事实上，大部分的实验，都不是用眼睛看能学到的，不说那些复杂的化学药品，让人分不清种类、含量和比例，引物设计的大部分时间，更是凭运气的。

    所谓引物，就是pcR反应中的药引子。

    要让pneta片段勾引出来。

    因此，引物设计是pcR成功扩增的关键一步，好的引物，不仅能避免背景和特异物的产生，而且能识别基因组模板等等。

    不过，引物是人工的，就像是药引子一样，总是得来不易的。

    要是在21世纪，引物设计是相对简单的工作，不仅有可供借鉴的通用基因，而且有大量的设计模板，甚至有三个巨大的国际核酸数据库用来查询相应的信息资源。

    当然，还有相应的引物设计软件可供使用。

    即使如此，绝大多数的学者，也不会去自己设计引物，因为这项工作繁琐而专业，他们宁愿找专业的公司，来外包此项工作。

    除非是走在了行业前端，不愿意泄露自己所探索的突破点和侧重点的时候，才有人去自己设计引物。当然，还有拿不出经费的，和老派的学者也会这样做。

    到了85年，杨锐自然是找不到能用的引物了。

    事实上，他几乎什么都找不到，别说是引物设计软件或者相应的核酸数据库了，就是最简单的通用模板，他都别想得到一个。

    现在的pcR研究，正在如火如荼的竞争当中——自然不是竞争pcR本身，而是竞争利用pnetbsp;      这就好像是x光刚开始出现的时候，大量的科学家从自己的研究领域出，想到了利用它的方法，于是，大家都抢着去做，最起码，是先抢时间做出简单的部分。

    再没有比这个更容易的刷脸刷声望和刷影响因子的方式了。

    在这种激烈竞争的状态下，你不能指望有好心的学者公布自己辛辛苦苦做出来的引物模板。即使有，通常也是不完全的部分。

    好在杨锐自己也是设计过引物的，再加上各种文献的支持，才有动手的资格。
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